AZD1390 para el glioma recurrente de grado IV
SOBRE EL ENSAYO CLÍNICO DEL GLIOBLASTOMA
El Ivy Brain Tumor Center del Barrow Neurological Institute, un programa de investigación traslacional sin fines de lucro, está llevando a cabo la fase 0/1b del ensayo clínico para evaluar el AZD1390 en pacientes con glioma recurrente OMS grado IV.
El objetivo de la fase 0 es confirmar que el AZD1390 puede cruzar la barrera hematoencefálica. Los pacientes con resultados positivos pueden avanzar a la fase de expansión 1b que combina la dosificación terapéutica del AZD1390 con la radioterapia fraccionada que forma parte del estándar de atención.
La fase de expansión examinará la supervivencia libre de progresión y monitoreará la seguridad y tolerabilidad de AZD1390 en combinación con la radiación.
- El AZD1390 es un inhibidor de la cinasa ATM (mutante de la ataxia telangiectasia) altamente potente y penetrante en el cerebro que bloquea la reparación de las roturas del ADN que ocasiona la radioterapia.
- El AZD1390 se encuentra en desarrollo clínico temprano para ser usado como radiosensibilizador en tumores malignos en el sistema nervioso central.
- Los radiosensibilizadores hacen que las células tumorales sean más vulnerables a la radioterapia.
DETALLES DEL ENSAYO DE GLIOBLASTOMA
Reclutamiento
AZD1390
Glioma recurrente OMS grado IV.
<21 participantes
Es posible que califique si:
- Tiene 18 años o más.
- La practicaron una resección previa (extirpación quirúrgica) de un glioma OMS diagnosticado en el 2021 de grado IV y siguió recibiendo una terapia estándar que incluye temozolomida y radioterapia fraccionada.
- Su doctor le dijo que el tumor apareció de nuevo (volvió) o ha progresado (ha crecido o cambiado) y que necesita una resección con radioterapia como parte de su plan de tratamiento postquirúrgico.
Vea todos los criterios de elegibilidad consultando ClinicalTrials.gov, o llame al 602-406-8605 para hablar con un asesor de pacientes.
FASE 0 DEL ENSAYO CLÍNICO: CÓMO FUNCIONA
Una vez que esté afiliado, el paciente recibe una exposición breve a la terapia experimental unos días antes de la cirugía planeada para extirpar el tumor.
Esta exposición es suficiente para que, al extirpar el tumor, nuestro equipo de expertos pueda responder a una pregunta importante: ¿El tratamiento penetró en el tumor?
Si el fármaco penetra en el tumor a niveles suficientes, el paciente puede pasar a recibir el tratamiento en combinación con radioterapia fraccionada en la fase de expansión terapéutica.
Por otra parte, si el tratamiento no tiene efecto en el tumor, el paciente puede afiliarse en otro ensayo clínico sin perder tiempo o recibir un tratamiento que no sea eficaz.
¿Soy elegible?
Envíe una solicitud de evaluación para el ensayo gratuita hoy mismo para saber si puede calificar para alguno de nuestros estudios.
