Niraparib para glioblastoma diagnosticado recientemente
Acerca del ensayo clínico de
Glioblastoma
El Ivy Brain Tumor Center en el Barrow Neurological Institute, un programa de investigación traslacional sin fines de lucro, está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 0 para evaluar niraparib, una terapia dirigida novedosa, en pacientes con glioblastoma diagnosticado recientemente.
El objetivo de este estudio de fase 0 es confirmar que niraparib puede cruzar la barrera hematoencefálica. Los pacientes con resultados positivos pueden avanzar a una fase de expansión que combina la dosificación terapéutica de niraparib con la radioterapia fraccionada que forma parte del estándar de atención.
La fase de expansión de este estudio examinará la supervivencia libre de progresión y monitoreará la seguridad y tolerabilidad de niraparib en combinación con radiación.
- PARP (poli ADP ribosa polimerasa) es una proteína que juega un papel importante en la respuesta de supervivencia celular al daño del ADN.
- Niraparib (el agente de tratamiento) es un inhibidor de PARP altamente selectivo tomado por vía oral que bloquea la respuesta de supervivencia de las células tumorales.
- Niraparib está aprobado por la FDA para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con cáncer epitelial avanzado de ovarios, trompa de Falopio o peritoneal primario que tienen una respuesta completa o parcial a la quimioterapia de primera línea basada en platino.
DETALLES DEL ENSAYO PARA GLIOBLASTOMA
Reclutamiento
Niraparib
Glioblastoma diagnosticado recientemente
24 participantes
Es posible que sea elegible si:
- Tiene 18 años o más
- Tiene una sospecha de glioblastoma diagnosticado recientemente
- Planea seguir el régimen de tratamiento estándar, incluida la resección quirúrgica y la radiación
Vea todos los criterios de elegibilidad visitando ClinicalTrials.gov o llame al 602-406-8605 para hablar con un asesor de pacientes.
Ensayo clínico de fase 0: Cómo funciona
Una vez inscrito, el paciente recibe una pequeña exposición a la terapia experimental pocos días antes de una cirugía planificada para extirpar su tumor.
Esta exposición es suficiente para que, cuando extirpemos el tumor, nuestro equipo de expertos pueda responder una pregunta importante: ¿El tratamiento penetró el tumor?
Si el fármaco penetra el tumor en niveles suficientes, el paciente puede seguir adelante y recibir el tratamiento en combinación con radioterapia fraccionada en la fase de expansión terapéutica.
Por otra parte, si el tratamiento no tiene efecto sobre el tumor, el paciente puede inscribirse en otro ensayo clínico sin perder tiempo ni recibir un tratamiento ineficaz.
¿Soy elegible?
Envíe una solicitud de evaluación para el ensayo gratuita hoy mismo para saber si puede calificar para alguno de nuestros estudios.